国家药品监督管理局药品审评中心

中心职能

（一）负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评。

（二）负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评。

（三）承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评。

（四）参与拟订药品注册管理相关法律法规和规范性文件，组织拟订药品审评规范和技术指导原则并组织实施。

（五）协调药品审评相关检查、检验等工作。

（六）开展药品审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究。

（七）组织开展相关业务咨询服务及学术交流，开展药品审评相关的国际（地区）交流与合作。

（八）承担国家局国际人用药品注册技术协调会（ICH）相关技术工作。

（九）承办国家局交办的其他事项。